Le groupe pharmaceutique portugais Bial, fabricant du médicament dont l'essai a fait un mort en janvier dans l'ouest de la France, a estimé jeudi soir que le rapport de l'Igas prouve que son protocole "est conforme" à la législation et aux recommandations en vigueur".
"Les enquêtes en cours, notamment relatives aux volontaires de l'essai clinique" seront "cruciales pour éclaircir totalement les causes de cet accident regrettable", a ajouté le laboratoire. Plus tôt jeudi, Marisol Touraine avait relevé "trois manquements majeurs" du laboratoire Biotrial, le centre de recherche médicale de Rennes (ouest) qui conduisait l'essai thérapeutique.
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