La Food and Drig Administration (FDA) américaine a décidé de retirer du marché Avastin (bevacizumab) dans le cancer du sein avancé, cela en raison d’un rapport bénéfices/risques insuffisant. Le médicament reste en revanche autorisé dans les cancers du côlon, du poumon, du rein et les tumeurs cérébrales.
Roche s’est déclaré « déçu » de la décision de la FDA, soulignant qu’elle n’affecte pas le recours à Avastin pour traiter les cancers métastasés du sein dans 80 autres pays.
« Malgré cette décision, nous allons commencer un nouvel essai clinique de phase III avec Avastin combiné à l’anticancéreux paclitaxel chez les femmes atteintes d’un cancer métastasé du sein n’ayant jamais été traitées », précise le Dr Hal Barron (Roche). « Nous allons ainsi pouvoir potentiellement trouver un biomarqueur qui pourrait aider à identifier les patientes susceptibles de bénéficier le plus d’Avastin », poursuit-il.
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