Le sécukinumab (Cosentyx, laboratoire Novartis) a obtenu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) dans le traitement de l’hidradénite suppurée (maladie de Verneuil) chez l’adulte en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel.
Cet anticorps monoclonal agit en ciblant l’IL-17A et en inhibant son interaction avec le récepteur de l’IL-17A, qui est exprimé à la surface de diverses cellules, dont les kératinocytes. L'AMM a été accordée sur la base des résultats des essais de phase 3 Sunrise et Sunshine avec un recrutement combiné de plus de 1 000 patients dans 40 pays.
Maintien des connaissances et des compétences
La certification périodique marque des points
Deux poids, deux mesures ? La fin des négos ravive les tensions entre spécialistes et généralistes
Déconventionnement : la colère enfle sur l’île de beauté
C’est quoi ta spé ? – Épisode 01
[VIDÉO] « La bobologie c’est super ! » : Mirana, interne en médecine générale, livre son expérience et ses conseils