PR : RoACTEMRA homologué

La Commission européenne a accordé une AMM à RoACTEMRA (tolicizumab, connu sous le nom d’ACTEMRA hors de l’Union européenne) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Associé au méthotrexate, RoACTEMRA est indiqué dans le traitement de la PR modérée à sévère chez les adultes qui ont précédemment présenté soit une réponse inadéquate soit une intolérance à un ou plusieurs traitements de fond ou à un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF). RoACTEMRA peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée. RoACTEMRA est un anticorps monoclonal inhibant le récepteur de l’IL6.