L'agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) alerte sur l'absence potentielle d'aiguilles dans certains kits de Prenoxad 0,91 mg/ml (naloxone). Ce qui rend bien sûr impossible l'utilisation du médicament.
Le laboratoire Ethypharm a alerté l'ANSM, indiquant qu'environ 1 kit sur 1 000 du lot numéro 0130205 de Prenoxad 0,91 mg/ml (naloxone), ne contiendrait pas d'aiguilles.
Vérifier le contenu du kit du lot 0130205
Pour les médecins et autres professionnels de santé, mais aussi pour les patients possédant un kit de Prenoxad 0,91 mg/ml, l'ANSM recommande de contrôler le numéro de lot du kit sur l'emballage. S'il s'agit du numéro 0130205, l'Agence demande de « rapporter le kit à l'officine (ou au service l'ayant dispensé) afin de vérifier la présence des deux aiguilles dans le kit ». Et éventuellement de le remplacer par un nouveau kit de Prenoxad complet.
Le laboratoire pharmaceutique procède actuellement au rappel de ce lot auprès des officines, grossistes et hôpitaux.
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