À mesure que le catalogue des thérapeutiques contre le psoriasis s’enrichit, le besoin de comparer directement l’efficacité et la sécurité des traitements pour aider les professionnels de santé à faire des choix avertis augmente. De nouvelles données cliniques concernant l’ixékizumab – un inhibiteur de l’interleukine IL-17A des laboratoires Lilly France – ont été présentées * dans cet esprit pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte. IXORA-R est une étude multicentrique de phase 4, randomisée en double-aveugle sur 24 semaines et portant sur 1 027 patients mauvais répondeurs ou intolérants à au moins deux traitements parmi les thérapies systémiques non biologiques et la photothérapie.
C’est la première étude de comparaison directe (Head-to-Head) entre un inhibiteur de l’IL-17A (ixékizumab – Talz®) et un inhibiteur de l’IL-23/p19 (guselkumab – Tremfya®) dans le psoriasis en plaques modéré à sévère utilisant comme critère de jugement principal la réponse PASI 100 (amélioration de 100 % du Psoriasis Area Severity Index, à savoir un blanchiment cutané complet) à 12 semaines. Ainsi, 41,3 % des patients traités par ixékizumab ont atteint un PASI 100 à 12 semaines contre 24,9 % des patients traités par guselkumab. L’ixékizumab a également atteint tous les critères secondaires majeurs de l’étude au cours de la même période. Concernant le profil de sécurité de l’ixékizumab, il a été cohérent, dans l’étude IXORA-R, au profil de tolérance connu du produit. Aucun nouveau signal de sécurité n’a été relevé.
* Conférence de presse organisée par le laboratoire Lilly France
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