Aspartame chez la femme enceinte

Ni risques avérés ni bénéfices

Publié le 21/06/2012
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APRÈS AVOIR UNE première fois examiné en 2011 deux récentes études d’envergure remettant en cause l’innocuité de l’aspartame, l’ANSES a mis en place un groupe de travail chargé d’évaluer les bénéfices et les risques sanitaires d’ordre nutritionnel des édulcorants intenses. À la demande du ministère de la Santé, l’agence a d’abord concentré son évaluation sur les femmes enceintes. Selon une étude INSERM citée dans la note de l’ANSES, plus de 7 femmes enceintes sur 10 seraient consommatrices d’édulcorants intenses (aspartame, cyclamate, saccharine, acésulfame K…) à des niveaux qui ne dépasseraient toutefois pas les doses journalières admissibles (DJA) à ce jour établies. L’évaluation des bénéfices et des risques de la consommation d’édulcorants intenses chez la femme enceinte se heurte à une littérature encore insuffisante. Le groupe de travail de l’ANSES a identifié un nombre très limité d’articles scientifiques, ne retenant au final que quatre publications. Parmi ces dernières, les experts évoquent une étude danoise publiée en 2010 dans l’ « American Journal of clinical nutrition » (Halldorsson et al.), laquelle a déjà donné lieu à un large débat au sein de l’ANSES et de son homologue européenne (EFSA). Incluant 59 334 femmes enceintes, cette étude prospective met en évidence une « association statistiquement significative entre la consommation de boissons contenant des édulcorants intenses » et « la fréquence des accouchements prématurés significativement induits » (sans distinguer le type d’édulcorant intense contenu dans la boisson). « Malgré le sérieux et les forces de cette étude (…) certaines limites méthodologiques (…) font qu’il est impossible, sur la base de cette seule étude, de conclure sur le risque d’accouchement prématuré lié à la consommation de boissons édulcorées gazeuses chez les femmes enceintes », souligne l’ANSES.

Effet-dose.

D’autres études moins probantes sont mentionnées dans cette note d’étape. Pour les experts, « les données disponibles ne permettent pas d’identifier de bénéfice ni de conclure sur le risque lié à la consommation des édulcorants intenses pendant la grossesse, que ce soit sur la santé de la mère, les paramètres obstétricaux, ou la santé du nouveau-né ». De nouvelles recherches s’avèrent donc nécessaires, « d’autant plus que l’étude d’Halldorsson fait état d’un effet-dose entre la consommation de boissons édulcorées et le risque d’accouchement prématuré induit », poursuit l’agence. L’augmentation de ce risque passe ainsi de 27 % en consommant une boisson par jour contenant un édulcorant à 78 % pour plus de quatre boissons quotidiennement. Réagissant à cette note d’étape de l’ANSES, le réseau environnement santé (RES) « se félicite » de la prise de position de l’agence sur l’absence de bénéfice nutritionnel concernant les édulcorants intenses. Le RES regrette toutefois que l’ANSES « n’aille pas jusqu’au bout de sa logique » au sujet de l’aspartame. Le réseau juge « absurde de vouloir attendre d’autres preuves, dans la mesure où le risque est bien caractérisé et qu’il concerne une fraction importante de la population, les femmes enceintes ». Chacun voyant midi à sa porte, les industriels de l’agroalimentaire réunis au sein de l’Association internationale des édulcorants (ISA), accueillent « avec intérêt » la note d’étape de l’ANSES. Aux yeux de ces derniers, cette note « atteste à nouveau de l’innocuité des édulcorants pour les femmes enceintes ». L’ANSES va poursuivre ce travail d’évaluation « pour la population générale et pour toutes les tranches d’âge » qui pourrait aboutir à de nouvelles recommandations « sur la base de l’ensemble des données disponibles ». De son côté, l’autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) doit rendre cette année ses conclusions sur les risques spécifiques de l’aspartame, susceptibles de conduire à la réévaluation de la DJA du produit.

DAVID BILHAUT

Source : Le Quotidien du Médecin: 9146