Avis favorable européen dans la LLC

Les autorités européennes ont émis un avis favorable à l’administration de Mabthera (rituximab) en traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), en association avec quelque protocole chimiothérapeutique que ce soit. Cette recommandation est fondée sur les résultats de l’étude internationale CLL8 qui a montré que la durée médiane pendant laquelle il n’a été constaté ni progression de la maladie ni rechute ni décès a été de 40 mois sous Mabthera plus chimiothérapie (fludarabine et cyclophosphamide) contre 32 mois sous chimiothérapie seule. Rappelons que CLL, conduite par le German CLL Study Group en collaboration avec Roche, a porté sur 817 patients présentant une LLC, traités en première ligne dans 191 centres répartis dans 11 pays.