Pfizer annonce la publication au « Journal officiel » de la décision d’agrément aux collectivités pour Lorviqua (lorlatinib) dans le traitement en première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ALK-positif avancé et/ou métastatique.
La mise à disposition de Lorviqua s’appuie sur les résultats positifs de l’étude clinique de phase 3 Crown : utilisé en première ligne, le lorlatinib permet de réduire le risque de progression ou de décès de 72 % chez les personnes nouvellement diagnostiquées d’un cancer du poumon avancé ou métastatique avec addiction oncogénique ALK par rapport au crizotinib. La commission de la transparence avait évalué important le service médical rendu (SMR) et mineure l'amélioration du SMR (ASMR IV) par rapport au crizotinib au même titre que l’alectinib et le brigatinib.
D'après un communiqué de Pfizer
Maintien des connaissances et des compétences
La certification périodique marque des points
Deux poids, deux mesures ? La fin des négos ravive les tensions entre spécialistes et généralistes
Déconventionnement : la colère enfle sur l’île de beauté
C’est quoi ta spé ? – Épisode 01
[VIDÉO] « La bobologie c’est super ! » : Mirana, interne en médecine générale, livre son expérience et ses conseils