Le dépistage non invasif de la trisomie fait ses preuves aux Pays-Bas

Les Pays-Bas ont été le premier pays au monde à introduire un programme national de dépistage prénatal des trisomies 21, 18 et 13, s’appuyant sur le test génétique non invasif fœtal (TGNI). Au cours de la conférence annuelle de la société européenne de génétique humain, le Dr Erik Sistermans du Centre médical VU d’Amsterdam est venu présenter les résultats de l’étude TRIDENT, qui dresse le bilan des neuf premiers mois de dépistage organisé. Sur les 3 306 grossesses à haut risque qui ont bénéficié d’un TGNI, les tests ont détecté 89 cas de trisomie 21, 11 cas de trisomie 18 et 10 cas de trisomie 13 dont 9 étaient des faux positifs. « Un TGNI positif doit donc toujours être suivi d’un test invasif », a estimé le Dr Sistermans. « Sur la base de nos résultats, le consortium TRIDENT estime que le test non invasif pourrait être proposé à toutes les femmes enceintes, et pas seulement à celles qui sont à risque », conclut-il.