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Génétique
Flambée épidémique de Covid en Chine : la DGS appelle à renforcer la surveillance génomique en France
04/01/2023 -
Dans un nouveau « DGS-Urgent », la Direction générale de la santé (DGS) appelle à renforcer la surveillance génomique du Sars-CoV-2 pour les…
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La paléogénétique, lauréate inattendue du Prix Nobel
15/12/2022 -
Le prix de physiologie ou de médecine a créé la surprise en 2022. En récompensant Svante Pääbo, le comité Nobel met en lumière un minutieux travail…
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Au Royaume-Uni, plus de 100 millions de livres pour séquencer le génome de 100 000 bébés
13/12/2022 -
Une enveloppe de 105 millions de livres sterling, soit plus de 122 millions d'euros. C'est le montant alloué à Genomics England (1) que vient d…
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Un nouvel outil dans l’hypercholestérolémie familiale hétérozygote ?
01/12/2022 -
L’évolocumab, un anti-PCSK9, a montré des données de sécurité rassurantes et une efficacité intéressante à quasi deux ans dans l’hypercholestérolémie…
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Toute première piste thérapeutique pour la Lp (a)
01/12/2022 -
Chez les sujets porteurs d’une dyslipidémie familiale à Lp (a), un ARN interférent pourrait venir bloquer la synthèse de cette lipoprotéine. Une…
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Reco HAS
Le dépistage de la drépanocytose généralisé à tous les nouveau-nés
17/11/2022 -
Mardi 15 novembre, la Haute Autorité de santé a généralisé à tous les nouveau-nés français le dépistage de la drépanocytose dans un avis. Parmi les…
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Marion Aubert-Mucca : la génétique ou la passion du diagnostic
10/11/2022 -
Interne à Toulouse, Marion Aubert-Mucca vit à 100 % la passion qu’est pour elle sa spécialité : la génétique. Un métier que, loin des clichés du rat…
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Tests génomiques : un remboursement attendu
04/11/2022 -
« Les deux tiers des médicaments qui ont reçu, en 2021, une autorisation de mise sur le marché par les agences du médicament européenne (EMA) et…
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L’IMC maternel accroît la méthylation de l’ADN de l’enfant
03/11/2022 -
L’observation épidémiologique est confirmée au niveau épigénétique, avec la méthylation de l’ADN fœtal retrouvé chez les mères en surpoids ou obèses.
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Les formes hybrides, moins sévères
17/06/2022 -
Il existe des formes hétérogènes de drépanocytose combinant un allèle HbS avec un allèle HbC, ou avec un allèle codant pour une hémoglobine ß…
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Les nouveaux traitements peinent à émerger
17/06/2022 -
Les spécialistes de la drépanocytose déplorent les difficultés d'accès aux traitements innovants dans cette maladie aux complications pouvant être…
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Amyotrophie spinale : coup d'envoi du projet Depisma qui expérimente le dépistage néonatal génétique dans deux régions
15/06/2022 -
Petite révolution dans le dépistage néonatal : dès cet automne, les nouveau-nés du Grand Est et de la Nouvelle-Aquitaine pourront bénéficier, si les…
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Psychiatrie : des architectures génétiques sont communes à des troubles différents
12/05/2022 -
En psychiatrie, les comorbidités sont la norme, et non l'exception : plus de la moitié des patients souffrant d'un trouble psychiatrique se verront…
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Tribune Jean-Pierre Blum
Une expérimentation piquante aux Etats-Unis
28/04/2022 -
Le moustique est le plus grand tueur sur la planète (750 000 décès par an) et un des vecteurs pathogènes les plus importants (paludisme, la dengue,…
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Psychiatrie
Schizophrénie : la plus large étude génétique
22/04/2022 -
Un consortium international a analysé le génome de plus de 300 000 personnes, dont 76 755 atteintes de schizophrénie.
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Filière santé maladies rares
Quelles missions pour OSCAR ?
08/04/2022 -
Labellisée depuis 2015, la filière OSCAR pour les maladies rares de l'os, du calcium, du cartilage, des dents, concerne plus de 450 pathologies rares…
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Hypophosphatémie liée à l’X
Preuve de concept de thérapie génique
08/04/2022 -
La Pr Claire Bardet (Paris), qui dirige le groupe de recherche « maladies génétiques et métabolisme minéral », a mené en collaboration avec le Dr…
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Pr Pascale Vergne-Salle, rhumatologue au CHU de Limoges
« Une prévalence plus élevée des douleurs musculosquelettiques après Covid-19 »
08/04/2022 -
Les douleurs chroniques post-Covid sont fréquentes et très hétérogènes. De nombreuses études ont été réalisées, afin de mieux comprendre leur origine…
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Diagnostic des maladies osseuses rares
L’apport des nouvelles techniques de séquençage
08/04/2022 -
Aujourd’hui, différentes techniques de séquençage novatrices peuvent être utilisées dans le diagnostic des maladies osseuses constitutionnelles (MOC)…
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Alzheimer : une analyse pangénomique révèle 75 régions impliquées dans le développement de la maladie
05/04/2022 -
Une grande étude internationale* d'association pangénomique a permis de mettre en évidence 75 régions du génome impliquées dans la maladie d…
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18/02/2022 -
des crises vaso-occlusives évoluent vers un syndrome thoracique aigu
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Drépanocytose : les espoirs thérapeutiques d’une maladie délaissée
18/02/2022 -
Avec un enfant atteint pour 1 736 naissances, la drépanocytose représente la maladie génétique la plus répandue en France. Sa fréquence maximale se…
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À Gustave Roussy, l'ambition de l'ultrapersonnalisation
04/02/2022 -
Le Pr Fabrice Barlesi, directeur général de Gustave Roussy, a récemment dévoilé le nouveau plan stratégique de l'institut. « Gustave Roussy prend un…
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Médecine de précision
Le séquençage à haut débit fait ses preuves dans le cancer
04/02/2022 -
L'étude Safir-02 Breast confirme l'intérêt du séquençage multigénique de la tumeur dans le cancer du sein métastatique, dès lors qu'il est interprété…
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Le syndrome Vexas
04/02/2022 -
Le syndrome Vexas, pour Vacuoles, E1-enzyme, maladie liée à l’X, Auto-inflammation et mutations Somatiques, est une pathologie auto-inflammatoire qui…
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